DNA Oligonucleotídeos
Características Gerais.
Purificação.
Após a síntese do DNA, a cadeia de ADN é concluída a partir do suporte sólido por incubação em soluções básicas, tais como hidróxido de amónio. Esta solução contém o oligo com o comprimento total necessário, mas também contém todas as cadeias de DNA que foram abortados durante a síntese (sequências de falha). Se sintetizado a 20-mer, a solução também irá conter 19 mer falhas, 18 falhas de mer, 17 mer falhas, etc. O número de sequências de falha presente é influenciado pela eficiência de acoplamento. Tais sequências incompletas podem competir com o produto de comprimento total, em certas aplicações, tais como PCR, e pode, por conseguinte, exigir a remoção antes do oligo pode ser utilizado com êxito.
Descripción
Método de Purificação |
Descrição |
Benefícios |
| Dessalgado | Os oligos foram processadas através da coluna de cromatografia de fase normal para remover os sais, mas não há sequências de falha. | Uma solução de sal livre de ADN pronto a ser utilizado, adequado para muitas aplicações de PCR e sequenciação, sem purificação adicional. |
| Cartucho | Com base em cromatografia de fase reversa, as sequências não elimina a síntese completa. | Fornece uma longa duração das sequências necessárias em algumas aplicações |
| HPLC | Cromatografia líquida de fase reversa (HPLC) elimina sequências de falha ou marcadores não são incorporados na mesma forma que o cartucho de purificação. | Garante alta de purificação necessário primeiro em algumas aplicações (=> 85% de longo prazo). |
| PAGINAS |
O método usado para distinguir o produto do com o comprimento total falhou sequências, dependendo do tamanho e conformação.
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Fornece o maior percentual de oligos Corpo Inteiro (> = 85%) necessários para determinadas aplicações exigentes, como mutagênese ou produção de adaptadores. |
